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环氧合酶(COX),官方称为前列腺素 - 内过氧化物合成酶(PTGS),是一种负责形成称为前列腺素的重要生物介质的酶,包括前列腺素,前列环素和血栓素。 COX的药理学抑制可以缓解炎症和疼痛的症状。像阿司匹林这样抑制环加氧酶活性的药物已经向公众开放了大约100年。已经鉴定了两种环加氧酶同种型,称为COX-1和COX-2。在许多情况下,COX-1酶是组成型产生的(即胃粘膜),而COX-2是可诱导的(即炎症部位)。非甾体抗炎药(NSAID),如阿司匹林和布洛芬,通过抑制COX发挥作用。主要的COX抑制剂是非甾体抗炎药(NSAID)。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

花生四烯酸

Eicosatetraynoic acid (ETYA) 是 cyclooxygenase 和 lipoxygenase 的非特异性抑制剂 (ID50=8 μM 和 4 μM)。Eicosatetraynoic acid (ETYA) 10 μM 激活 PPARα 和 PPARγ 嵌合体。

  • CAS号:1191-85-1
  • 分子式:C20H24O2
  • 分子量:296.403
  • 类别:PPAR
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:490.3±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:79-81C
  • 闪点:226.6±23.4 °C

NS-398(COX-2抑制剂)

NS-398 是一种非甾体类抗炎剂,具有镇痛解热作用;NS-398 能够选择性地抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 3.8 μM,在 100 μM 的浓度下,对 COX-1 的活性没有作用。

  • CAS号:123653-11-2
  • 分子式:C13H18N2O5S
  • 分子量:314.357
  • 类别:COX
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:490.6±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:250.5±31.5 °C

黄腐酚

Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物,是 DGAT,COX-1 和 COX-2 的抑制剂,具有抗肿瘤,抗血管生成的作用。

  • CAS号:6754-58-1
  • 分子式:C21H22O5
  • 分子量:354.396
  • 类别:COX
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:576.5±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:157-159C
  • 闪点:203.4±23.6 °C

商陆皂苷甲

Esculentoside A (EsA),一种从商陆 Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性,对环氧合酶-2 (COX-2) 具有选择性抑制活性。Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。

  • CAS号:65497-07-6
  • 分子式:C42H66O16
  • 分子量:826.964
  • 类别:COX
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:935.8±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:275.1±27.8 °C

咖啡酸乙酯

Ethyl Caffeate 是一种从 Bidens pilosa 分离的天然酚类化合物。Ethyl Caffeate 在体外或在小鼠皮肤中抑制 NF-κB 活化及其下游炎症介质,诱导型一氧化氮合酶 (iNOS),环氧合酶 2 (COX-2) 和前列腺素 E2 (PGE2)。

  • CAS号:102-37-4
  • 分子式:C11H12O4
  • 分子量:208.211
  • 类别:COX
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:377.0±32.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:148.4±18.6 °C

培鲁比洛芬

Pelubiprofen 是一种具有口服活性,非甾体类抗炎药,是 2-芳基丙酸家族的成员,对 COX-2 的活性具有相对选择性的作用。Pelubiprofen 抑制 COX 活性和 TGF-β 活化的激酶 1-IκB 激酶 β-NF-κB 途径,并具有显着的抗炎和镇痛作用。

  • CAS号:69956-77-0
  • 分子式:C16H18O3
  • 分子量:258.312
  • 类别:COX
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:457.4±34.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:244.5±22.2 °C

人参皂苷Rg3

Ginsenoside Rg3 是红参的主要成分。Ginsenoside Rg3 抑制 Na+ 和 hKv1.4 通道,IC50 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ,NF-κB 活性和 COX-2 表达。

  • CAS号:14197-60-5
  • 分子式:C42H72O13
  • 分子量:785.013
  • 类别:COX
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:885.0±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:315-318°C
  • 闪点:489.0±34.3 °C

白当归脑

Byakangelicol 是从白芷 (Angelica dahurica) 中分离的白三醇,通过抑制环加氧酶-2 (COX-2) 的表达和活性来抑制白细胞介素-1β (IL-1β) 诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 (PGE2) 的释放。 Byakangelicol 具有治疗气道炎症的抗炎药的潜力。

  • CAS号:26091-79-2
  • 分子式:C17H16O6
  • 分子量:316.305
  • 类别:COX
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:503.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:106℃
  • 闪点:258.3±30.1 °C

丁香醛

Syringaldehyde 是一种黄酮类多酚化合物,存在于不同的植物物种中,如 Manihot esculenta 和 Magnolia officinalis[1]。Syringaldehyde 适度抑制 COX-2 活性,IC50 为 3.5 μg/mL[2]。具有抗氧化,抗高血糖和抗炎活性[1]。

  • CAS号:134-96-3
  • 分子式:C9H10O4
  • 分子量:182.173
  • 类别:COX
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:322.1±37.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:110-113°C(lit.)
  • 闪点:130.1±20.0 °C

[3-(nitrooxymethyl)phenyl] 2-acetyloxybenzoate

Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮 (NO) 供体和阿司匹林的硝基衍生物,Aspirin 与 Nitroaspirin 联合以抑制环加氧酶。Nitroaspirin (NCX 4016) 具有抗血栓形成和抗血小板特性,并作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。Nitroaspirin (NCX 4016) 通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白,在顺铂耐药人卵巢癌细胞中引起细胞周期停滞和凋亡。

  • CAS号:175033-36-0
  • 分子式:C16H13NO7
  • 分子量:331.27700
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.347g/cm3
  • 沸点:499.3C at 760mmHg
  • 熔点:61-62C
  • 闪点:214.3C

盐酸瑞伐拉赞

Revaprazan hydrochloride 是一种新型酸泵拮抗剂 (APA)。 Revaprazan hydrochloride 可降低 COX-2 的表达,并在幽门螺杆菌感染中具有显着的抗炎作用。

  • CAS号:178307-42-1
  • 分子式:C22H24ClFN4
  • 分子量:398.904
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:205-208°
  • 闪点:N/A

TFAP

TFAP 是环氧酶 1 (COX-1) 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 0.8 μM。

  • CAS号:1011244-68-0
  • 分子式:C13H10F3N3O
  • 分子量:281.23300
  • 类别:COX
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

水杨酸

Salicylic acid 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。

  • CAS号:69-72-7
  • 分子式:C7H6O3
  • 分子量:138.121
  • 类别:自噬
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:336.3±0.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:158-161°C(lit.)
  • 闪点:144.5±19.1 °C

西红花苷II

Crocin II 是从栀子 (Gardenia jasminoides) 果实中分离出来的,具有抗氧化,抗癌和抗抑郁活性。Crocin II 抑制NO产生,IC50 值为 31.1 μM。Crocin II 抑制 iNOS 和 COX-2 的蛋白质和 m-RNA 的表达。

  • CAS号:55750-84-0
  • 分子式:C38H54O19
  • 分子量:814.824
  • 类别:COX
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:1032.1±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:309.8±27.8 °C

舒林酸

Sulindac 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX-2 的活性,同时可抑制 COX-2 的过表达。

  • CAS号:38194-50-2
  • 分子式:C20H17FO3S
  • 分子量:356.411
  • 类别:自噬
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:581.6±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:182-185°C
  • 闪点:305.6±30.1 °C

阿司匹林

Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂,IC50 分别为5,210 μg/mL。

  • CAS号:50-78-2
  • 分子式:C9H8O4
  • 分子量:180.157
  • 类别:自噬
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:321.4±25.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:134-136°C(lit.)
  • 闪点:131.2±16.7 °C

咖啡油醇

Cafestol 是咖啡的主要成分之一,也是一种咖啡特有的二萜。Cafestol 是针对 AP-1 靶向活性的 ERK 抑制剂,抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的 PGE2 产生和环氧合酶 (COX)-2 的 mRNA 表达。Cafestol 通过抑制 NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2 的产生。 Cafestol 因各种生物活性而发挥有益作用,如化学预防,抗肿瘤,保肝,抗氧化和抗炎作用。

  • CAS号:469-83-0
  • 分子式:C20H28O3
  • 分子量:316.435
  • 类别:COX
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:468.6±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:160-162C (with decomposition) (ethyl ether pentane )
  • 闪点:237.2±28.7 °C

艾瑞昔布

Imrecoxib(BAP-909)艾瑞昔布是选择性环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂,IC50 值为 18 nM,也可以抑制 COX1 活性,IC50 值为 115 nM。Imrecoxib(BAP-909) 艾瑞昔布具有抗炎作用。

  • CAS号:395683-14-4
  • 分子式:C21H23NO3S
  • 分子量:369.477
  • 类别:COX
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:604.1±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:319.1±31.5 °C

布洛芬

Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。

  • CAS号:15687-27-1
  • 分子式:C13H18O2
  • 分子量:206.281
  • 类别:COX
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:319.6±11.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:77-78°C(lit.)
  • 闪点:216.7±14.4 °C

棕矢车菊素

Jaceosidin 是从 Artemisia vestita 中得到的黄酮类化合物,可激活 Bax,下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达,诱导癌细胞凋亡。Jaceosidin 具有抗癌和抗炎作用,能够降低炎性因子水平,激活 NF-κB,抑制 COX-2 的表达。

  • CAS号:18085-97-7
  • 分子式:C17H14O7
  • 分子量:330.29
  • 类别:Bcl-2家族
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:619.0±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:232.0±25.0 °C

Mavacoxib

Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂,是一种长效的非甾体类抗炎药 (NSAID),用于治疗犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。

  • CAS号:170569-88-7
  • 分子式:C16H11F4N3O2S
  • 分子量:385.336
  • 类别:COX
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:519.8±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:268.2±32.9 °C

吲哚美辛

Indomethacin 是一种有效的、非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。

  • CAS号:53-86-1
  • 分子式:C19H16ClNO4
  • 分子量:357.78800
  • 类别:自噬
  • 密度:1.32g/cm3
  • 沸点:499.4C at 760 mmHg
  • 熔点:155-162°C
  • 闪点:255.8C

10-姜烯酚

[10]-Shogaol 是一种从生姜中提取的抗氧化剂,用于皮肤细胞增殖和迁移增强剂。[10]-Shogaol1 抑制 COX-2,IC50 值为 7.5 μM,并具有抗增殖活性。

  • CAS号:36752-54-2
  • 分子式:C21H32O3
  • 分子量:332.47700
  • 类别:COX
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

水杨酸甲酯

Methyl Salicylate (Wintergreen oil) 是一种局部镇痛和抗炎剂。 还用作食品和烟草制品中的农药,变性剂,香料成分和调味剂[1]。烟草中的 (SAR) 信号[2]。局部非甾体抗炎药 (NSAID)。 Methyl salicylate lactoside 是 COX 抑制剂[4]。

  • CAS号:119-36-8
  • 分子式:C8H8O3
  • 分子量:152.147
  • 类别:COX
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:222.0±0.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:-8 °C
  • 闪点:86.8±12.6 °C

(S)-酮咯酸

(S)-Ketorolac 是一种非甾体类抗炎药。(S)-Ketorolac 有效抑制 COX1 和 COX2 酶活性。

  • CAS号:66635-92-5
  • 分子式:C15H13NO3
  • 分子量:255.269
  • 类别:COX
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:493.2±40.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:160-167?C
  • 闪点:252.1±27.3 °C

替尼达普

Tenidap 是一种非甾体类抗炎药物,是选择性的COX-1 的抑制剂,其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 M 和1.2 M。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。

  • CAS号:120210-48-2
  • 分子式:C14H9ClN2O3S
  • 分子量:320.75
  • 类别:COX
  • 密度:1.58g/cm3
  • 沸点:523.9C at 760mmHg
  • 熔点:230° (dec)
  • 闪点:270.7C

对乙酰氨基酚

Acetaminophen (paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。它是广泛使用的解热和止痛药。

  • CAS号:103-90-2
  • 分子式:C8H9NO2
  • 分子量:151.163
  • 类别:COX
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:387.8±25.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:168-172°C(lit.)
  • 闪点:188.4±23.2 °C

ALPHA-律草烯

α-Humulene 是 Tanacetum vulgare L. 精油的一种主要成分,具有抗炎作用 (IC50=15±2 μg/mL)。α-Humulene 抑制 COX-2 和 iNOS 表达。

  • CAS号:6753-98-6
  • 分子式:C15H24
  • 分子量:204.35100
  • 类别:COX
  • 密度:0.889g/mLat 20°C(lit.)
  • 沸点:166-168°C(lit.)
  • 熔点:N/A
  • 闪点:90°C

卡洛芬

Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂,为多靶点 FAAH/COX 抑制剂,能够抑制 COX-2,COX-1 和 FAAH 的活性,IC50 值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。

  • CAS号:53716-49-7
  • 分子式:C15H12ClNO2
  • 分子量:273.714
  • 类别:COX
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:509.1±35.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:186-188C
  • 闪点:261.7±25.9 °C

知母皂苷B

Anemarsaponin B 是从 A. asphodeloides 的根茎分离的一种甾体皂苷。Anemarsaponin B 降低 iNOS 和 COX-2 的蛋白和 mRNA 水平。Anemarsaponin B 减少促炎细胞因子的表达和产生,包括 TNF-α 和 IL-6。Anemarsaponin B 通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制 NF-κB 的 p65 亚基的核转位。Anemarsaponin B 还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 (MLK3) 的磷酸化。 具有抗炎作用。

  • CAS号:139051-27-7
  • 分子式:C45H74O18
  • 分子量:903.058
  • 类别:COX
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:1023.7±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:572.9±34.3 °C