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丙型肝炎病毒(HCV)是归类于黄病毒科(Flaviviridae)内的肝炎病毒属(Hepacivirus)的正链RNA病毒。 HCV被分类为至少6种基因型(gt),其易错聚合酶导致超过50种亚型。编码HCV多蛋白的长开放阅读框由宿主和病毒蛋白酶加工,产生三种结构蛋白(衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白E1和E2)和七种非结构(NS)蛋白(p7,NS2, NS3,NS4A,NS4B,NS5A和NS5B)。 NS2和p7对于病毒组装是必需的但不是RNA复制,而NS3和NS5B参与膜相关的RNA复制酶复合物(RC)。 NS3蛋白由丝氨酸蛋白酶和RNA解旋酶/核苷三磷酸酶(NTPase)组成,NS4A作为NS3丝氨酸蛋白酶的辅助因子,NS5B是RNA依赖性RNA聚合酶,NS5A被认为在多个步骤中发挥关键作用在HCV生命周期中,NS5A抑制剂在给予HCV感染的细胞后不久表现出对病毒感染性的快速抑制。 HCV蛋白NS5A通过抑制Kv2.1功能阻止细胞内钾的凋亡,从而阻止肝细胞死亡。 HCV RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)长期以来一直是抗病毒开发的主要靶标,因为其在病毒复制中的关键作用和不存在哺乳动物同源酶。 lucidone和α干扰素,蛋白酶抑制剂Telaprevir,NS5A抑制剂BMS-790052或NS5B聚合酶抑制剂PSI-7977的组合协同抑制HCV RNA复制。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

盐酸茚罗西生

R-1479 是一种特异性的HCV复制 (HCV replication) 抑制剂,在HCV亚基因组复制体系中,IC50 为 1.28 μM。

  • CAS号:478182-28-4
  • 分子式:C9H12N6O5
  • 分子量:284.229
  • 类别:HCV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2'-C-甲基胞嘧啶核苷

NM107抑制HCV RNA 复制,IC50为 7.0 μM 。

  • CAS号:20724-73-6
  • 分子式:C10H15N3O5
  • 分子量:257.243
  • 类别:HCV
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸点:523.9±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:243-245C
  • 闪点:270.7±32.9 °C

4,4’,4"-三氨基三苯甲烷

Tris(4-aminophenyl)methane 是一种三苯甲烷类染料。Tris(4-aminophenyl)methane 是一种稍弱的 HCV 解旋酶 (HCV helicase) 抑制剂。

  • CAS号:548-61-8
  • 分子式:C19H19N3
  • 分子量:289.37400
  • 类别:染料试剂
  • 密度:1.208g/cm3
  • 沸点:540.9C at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:316.7C

格卡瑞韦

Glecaprevir 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A protease) 抑制剂,其 IC50 值在 3.5 和 11.3 nM 之间。

  • CAS号:1365970-03-1
  • 分子式:C38H46F4N6O9S
  • 分子量:838.865
  • 类别:HCV
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Tegobuvir

Tegobuvir 是一种特异性的,共价的 HCV NS5B polymerase 抑制剂。

  • CAS号:1000787-75-6
  • 分子式:C25H14F7N5
  • 分子量:517.401
  • 类别:HCV
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:558.0±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:291.3±32.9 °C

KIN1408

KIN1408是一种抗病毒的小分子化合物。

  • CAS号:1903800-11-2
  • 分子式:C25H19F2N3O3S
  • 分子量:479.5
  • 类别:HCV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

PSI-7409四钠

PSI-7409 tetrasodium 是一种 sofosbuvir (PSI-7977) 的 5'-三磷酸活性代谢物,能够抑制 HCV NS5B polymerases,对 GT 1b_Con1,GT 2a_JFH1,GT 3a 和 GT 4a NS5B 聚合酶的 IC50 值分别为 1.6,2.8,0.7 和 2.6 μM。

  • CAS号:1621884-22-7
  • 分子式:
  • 分子量:588.09
  • 类别:HCV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Sofosbuvir杂质A.

Sofosbuvir impurity A是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。 Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。

  • CAS号:1496552-16-9
  • 分子式:C22H29FN3O9P
  • 分子量:529.453
  • 类别:HCV
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

那拉匹韦

Narlaprevir是口服生物相容性的NS3蛋白酶抑制剂,Ki为6 nM,EC90为40 nM。

  • CAS号:865466-24-6
  • 分子式:C36H61N5O7S
  • 分子量:707.964
  • 类别:HCV
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

MK-0608

MK-0608 是一种有效的 HCV 复制抑制剂,在亚基因组复制子测定中,EC50 为 0.3 μM (EC90=1.3 μM)。

  • CAS号:443642-29-3
  • 分子式:C12H16N4O4
  • 分子量:280.280
  • 类别:HCV
  • 密度:1.8±0.1 g/cm3
  • 沸点:620.7±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:329.2±31.5 °C

Dasabuvir

Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷抑制剂,抑制RNA依赖性的 HCV NS5B 基因编码的 RNA 聚合酶,抑制 HCV 基因型 1a 和 1b 临床分离株衍生的重组 NS5B 聚合酶,IC50 为 2.2 到 10.7 nM。

  • CAS号:1132935-63-7
  • 分子式:C26H27N3O5S
  • 分子量:493.575
  • 类别:HCV
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

N-[[P(S),2'R]-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基-P-苯基-5'-尿苷酰基]-D-丙氨酸异丙酯

Sofosbuvir impurity C 是 Sofosbuvir 的一种低活性杂质。Sofosbuvir 是一种 HCV RNA 复制抑制剂,具有有效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。

  • CAS号:1496552-28-3
  • 分子式:C22H29FN3O9P
  • 分子量:529.45
  • 类别:HCV
  • 密度:1.41±0.1 g/cm3 (20 C 760 Torr)
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

贝拉布韦

Beclabuvir 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂,也可抑制 HCV 基因型 1,2,4,5 表达的 NS5B 蛋白活性,IC50 值均 < 28 nM。

  • CAS号:958002-33-0
  • 分子式:C36H45N5O5S
  • 分子量:659.838
  • 类别:HCV
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

依巴司韦

Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白5A (HCV NS5A) 抑制剂, 对基因型1a,1b和2a的 EC50 分别为4,3 和3 nM。

  • CAS号:1370468-36-2
  • 分子式:C49H55N9O7
  • 分子量:882.017
  • 类别:HCV
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

亲环蛋白抑制剂1

Cyclophilin inhibitor 1 是一种有效、可口服的亲环素 A (cyclophilin A) 抑制剂,Kd 值为 5 nM,具有抗 HCV 活性,对 HCV 2a 的 EC50 值为 98 nM。

  • CAS号:1509904-96-4
  • 分子式:C31H39N5O7
  • 分子量:593.67
  • 类别:HCV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Mericitabine

Mericitabine (R-7128) 是一种核苷 HCV NS5B polymerase 抑制剂,用作 RNA 链终止子,且在复制期间防止 RNA 转录物的延长。

  • CAS号:940908-79-2
  • 分子式:C18H26FN3O6
  • 分子量:399.41400
  • 类别:HCV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

美泊地布

Merimepodib 是次黄嘌呤核苷磷酸脱氢酶 (Inosine monophosphate dehydrogenase) 的非竞争性抑制剂。

  • CAS号:198821-22-6
  • 分子式:C23H24N4O6
  • 分子量:452.460
  • 类别:HBV
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:571.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:299.4±30.1 °C

2',5-Difluoro-2'-deoxycytidine

2',5-Difluoro-2'-deoxycytidine,化合物 13,具有很强的抗 HCV 活性,对核糖体 RNA (rRNA) 具有毒性。

  • CAS号:581772-30-7
  • 分子式:C9H11F2N3O4
  • 分子量:263.20
  • 类别:HCV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

波普瑞韦

Boceprevir 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂,酶实验中Ki 为 14 nM,在含细胞体系的复制实验中,EC90 为 350 nM。

  • CAS号:394730-60-0
  • 分子式:C27H45N5O5
  • 分子量:519.677
  • 类别:HCV
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

VX-222

VX-222 (VCH-222)是新型的HCV聚合酶选择性抑制剂,对NS5B 1a和NS5B 1b的IC50分别为0.94和1.2 μM。

  • CAS号:1026785-59-0
  • 分子式:C25H35NO4S
  • 分子量:445.615
  • 类别:HCV
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:640.5±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:341.2±31.5 °C

N-[[P(S),2'R]-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基-P-苯基-3'-尿苷酰基]-L-丙氨酸异丙酯

Sofosbuvir impurity G 是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。 Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。

  • CAS号:1337482-15-1
  • 分子式:C22H29FN3O9P
  • 分子量:529.453
  • 类别:HCV
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

索那吉韦

Inarigivir soproxil 是先天免疫的激动剂,显示了对丙型肝炎病毒 (HCV) 耐药突变型有良好的抗病毒活性,在细胞中测得其对 HCV 1a/1b 两种突变型的 EC50 值分别为 2.2 μM 和 1.0 μM。

  • CAS号:942123-43-5
  • 分子式:C25H34N7O13PS
  • 分子量:703.615
  • 类别:HCV
  • 密度:1.8±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

柴胡皂苷B2

Saikosaponin B2 是从柴胡根中分离得到的活性成分,为 HCV 病毒感染的侵入抑制剂。抗癌作用。

  • CAS号:58316-41-9
  • 分子式:C42H68O13
  • 分子量:780.982
  • 类别:HCV
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:909.9±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:231-238C
  • 闪点:504.1±34.3 °C

ABT-072

ABT-072是非核苷NS5B polymerase的抑制剂,为治疗HCV的有效候选药。

  • CAS号:1132936-00-5
  • 分子式:C24H27N3O5S
  • 分子量:469.553
  • 类别:HCV
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Balapiravir

Balapiravir (R1626, Ro 4588161)是R1479(RG1479)的原药,是HCV的RNA聚合酶核苷类似物抑制剂。

  • CAS号:690270-29-2
  • 分子式:C21H30N6O8
  • 分子量:494.49800
  • 类别:HCV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Taribavirin hydrochloride

Taribavirin hydrochloride 是一种肌苷-磷酸脱氢酶 (inosine monophosphate dehydrogenase) 抑制剂,具有抗多种病毒的活性,特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前药,旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞,同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。

  • CAS号:40372-00-7
  • 分子式:C8H14ClN5O4
  • 分子量:279.68100
  • 类别:HBV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

DDX3-IN-1

DDX3-IN-1 (Compound 16f) 是 DEAD-box 多肽 3 (DDX3) 抑制剂。DDX3-IN-1 具有抗病毒活性,对 HIV 和 HCV 的 CC50 分别为 50 和 36 μM。

  • CAS号:1919828-83-3
  • 分子式:C17H17N5O
  • 分子量:307.35
  • 类别:HCV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Sofosbuvir杂质J.

Sofosbuvir impurity J 是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。 Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。

  • CAS号:1334513-10-8
  • 分子式:C22H30FN4O8P
  • 分子量:528.47
  • 类别:HCV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

达卡他韦

Daclatasvir 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂,作用于基因型 1a 和 1b 复制子,平均 EC50 为 50 和 9 pM。

  • CAS号:1009119-64-5
  • 分子式:C40H50N8O6
  • 分子量:738.875
  • 类别:HCV
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:1071.2±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:601.7±34.3 °C

西戈斯韦

Celgosivir (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) 是α-glucosidase I的抑制剂,在病毒包膜糖蛋白中启动N-linked低聚糖的过程中扮演很重要的角色。

  • CAS号:121104-96-9
  • 分子式:C12H21NO5
  • 分子量:259.299
  • 类别:HCV
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:422.9±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:209.6±28.7 °C